職責：
1.負責醫療器械產品的注冊報批、跟進及協調工作。
2.負責臨床試驗的聯系及協調工作。
3.負責注冊事務與客戶及相關行業部門進行溝通、協調工作。
4.與行業相關部門的日常聯絡工作。

要求：
1.熟悉體外診斷試劑注冊的相關法律法規及有關體外診斷試劑研究指導原則。
2.熟悉體外診斷試劑注冊申報程序及對注冊申報材料的要求。
3.能夠獨立編寫相關申報注冊資料性格開朗，具有良好的交際能力，溝通協調能力，獨立思考能力并能發現解決問題；良好的英語書面及口頭表達能力。

4.本科及以上學歷，生物醫藥相關專業